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MANGANESE OLIGOSOL BOITE DE 14

Gluconate de manganèse

Indications thérapeutiques :
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états allergiques.

 

 

AMM N° 3400930751749 : Valid. 1998, Rév. 08/2011. (Mise sur le marché 1955). Boîte de 14.

Non remboursé par la Sécurité Sociale. Prix libre.
Non soumis à prescription médicale.


NOTICE

MANGANÈSE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
Gluconate de m
anganèse

 

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

  • Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
  • Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
  • Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

 

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE MANGANÈSE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE MANGANÈSE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

3. COMMENT PRENDRE MANGANÈSE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER MANGANÈSE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

6. INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES

 

1. QU'EST-CE QUE MANGANÈSE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ ?

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers)

Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états allergiques.

 

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE MANGANÈSE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais MANGANÈSE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule dans le cas suivant :

  • antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

 

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec MANGANÈSE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HÉSITER À DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Prise ou utilisation d'autres médicaments :

AFIN D'ÉVITER D'ÉVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTÉMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN.

Grossesse et allaitement

Par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament.

Excipient à effet notoire : glucose.

 

3. COMMENT PRENDRE MANGANÈSE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

Posologie

RÉSERVÉ À L'ADULTE.
1 à 2 ampoules par jour.

Mode et voie d'administration

Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée.

Les ampoules sont à prendre :

- de préférence le matin à jeun,
- éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

 

Instructions pour ouvrir l'ampoule :

Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur.

Utilisation des ampoules autocassables du Manganèse Oligosol

 

Si vous avez utilisé plus de MANGANÈSE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule que vous n'auriez dû :

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, MANGANÈSE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

 

5. COMMENT CONSERVER MANGANÈSE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Ne pas utiliser MANGANÈSE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.

À conserver à une température inférieure à 25 °C.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

 

6. INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES

Que contient MANGANÈSE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

La substance active est :

Gluconate de manganèse ............................................................................................... 0,590 mg
(Quantité correspondante en manganèse ....................................................................... 0,0728 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.

Les autres composants sont :

Glucose anhydre, eau purifiée.

 

Qu'est-ce que MANGANÈSE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous la forme d'une solution buvable en ampoule de 2 ml ; boîte de 14 ampoules.

 

Titulaire / Exploitant

LABCATAL
7 Rue Roger Salengro
BP 305
92541 MONTROUGE CEDEX

 

Fabricant

LABCATAL
Zone Industrielle du Mont Blanc
1 Rue de l'Industrie
BP 267
74106 ANNEMASSE CEDEX

 

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le 11 août 2011.

 

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

 


RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT (RCP)

DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT

MANGANÈSE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

 

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Gluconate de manganèse ............................................................................................... 0,590 mg
(Quantité correspondante en manganèse ....................................................................... 0,0728 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.

Excipient à effet notoire : glucose

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique ci-dessous.

 

FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable en ampoule.

 

DONNÉES CLINIQUES

Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états allergiques.

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
RÉSERVÉ À L'ADULTE.
1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

- de préférence le matin à jeun,
- éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

 

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers)

Élément minéral trace.

 

DONNÉES PHARMACEUTIQUES

Liste des excipients

Glucose anhydre, eau purifiée.

 

 

Durée de conservation

5 ans.

Précautions particulières de conservation

À conserver à une température inférieure à 25 °C.

Nature et contenu de l'emballage extérieur

Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml. Boîte de 14 ampoules.

Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

 

TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

LABCATAL
7 Rue Roger Salengro
BP 305
92541 MONTROUGE CEDEX

 

NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

  • 307 517-4 : 2 ml en ampoule (verre incolore) ; boîte de 14.

 

DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

Février 1998 / février 2003

 

DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

11 août 2011


CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.