Créé au cœur de Paris en 1954, le Laboratoire LABCATAL connaît une croissance qui l’oblige dès 1959 à regrouper l’ensemble de ses activités à Montrouge.

En 1975, le Laboratoire LABCATAL implante un établissement de production dans la zone industrielle du Mont Blanc à Annemasse. Il y assure la fabrication et le conditionnement des médicaments ainsi que le contrôle et l’assurance qualité. Cette usine pharmaceutique moderne est conforme avant la lettre aux « Bonnes Pratiques de Fabrication » (Good Manufacturing Practices américaines) qui visent toutes les étapes de la production et plus particulièrement la limitation au maximum des risques de contamination

LABCATAL est adhérent au CEMIP, Comité d’Ethique et de Médiation de l’Industrie Pharmaceutique. Cette association, créée par le LEEM (Les Entreprises du Médicament), a pour but de faire respecter les bonnes pratiques promotionnelles et concurrentielles des laboratoires, c’est-à-dire de veiller à la loyauté des comportements au sein de la profession.

A l’heure actuelle, les bâtiments de Montrouge abritent le siège social de la Société Anonyme, Catherine SUCK et Isabelle SUCK, respectivement Président Directeur Général et Directeur Général, les équipes administratives : Direction des Finances, services comptables et Direction des Ressources Humaines, le service réglementaire, l’équipe de recherche médicale, le laboratoire de développement analytique et galénique et l’équipe médico-marketing-ventes.

Le Laboratoire LABCATAL, qui maîtrise et réalise lui-même l’ensemble du processus pharmaceutique, du développement du médicament à sa production, compte un effectif moyen de 150 personnes. Il réalise à ce jour un chiffre d’affaires de 20.000.000 €.

En outre, le Laboratoire LABCATAL met tout en œuvre pour développer l’exportation de ses médicaments et de sa gamme de cosmétologie, déjà implantés de longue date en Europe, au Canada, en Afrique de l’Ouest.

Son pôle scientifique s’organise autour de cinq départements phares qui contribuent activement à pérenniser l’essor de sa recherche et de son développement.

. La recherche analytique et galénique qui planifie et met en place les études R&D et/ou analytiques dans le cadre des objectifs stratégiques de l’entreprise.
. La recherche clinique qui met en œuvre le développement des études cliniques en garantissant le respect de la réglementation en vigueur.
. Le médico-marketing-ventes qui participe à la définition des axes stratégiques du développement commercial de l’entreprise et contrôle les messages scientifiques des campagnes de marketing.
. Les affaires réglementaires qui proposent et mettent en œuvre la stratégie technico-réglementaire de l’entreprise afin de garantir l’application de la réglementation pharmaceutique pour le développement, l’enregistrement et l’exploitation des produits.
. La pharmacovigilance qui organise l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation du médicament, avant et après sa commercialisation, et garantit la sécurité du patient.