Oligothérapie : La gamme OLIGOSOL

BISMUTH OLIGOSOL

Gluconate de bismuth

Indications thérapeutiques : Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux viraux de la sphère ORL, d’états grippaux.

AMM 307 506-2 (1964, validée 1998) boîte de 10.
Non remboursé par la Sécurité Sociale.


- Notice
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)
BISMUTH OLIGOSOL
Retour Retour à la gamme OLIGOSOL
Retour Retour à la liste des produits
Notice
Titre

IDENTIFICATION DU MÉDICAMENT

DÉNOMINATION : BISMUTH OLIGOSOL, solution buvable en ampoule.

COMPOSITION pour une ampoule de 1 ml
GLUCONATE DE BISMUTH : 0,133 mg, soit 0,035 mg de bismuth
Excipients : glucose monohydraté, eau purifiée.

FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule de 1 ml, boîte de 10.

CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).

NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE / EXPLOITANT
Laboratoire LABCATAL
7, rue Roger Salengro - B.P. 305
92541 MONTROUGE Cedex.

NOM ET ADRESSE DU FABRICANT
Laboratoire LABCATAL
ZI du Mont Blanc
1, rue de l’Industrie - B.P. 267
74106 ANNEMASSE Cedex.

DANS QUEL CAS UTILISER CE MÉDICAMENT
Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux viraux de la sphère ORL, d’états grippaux.

ATTENTION !

Dans quels cas ne pas utiliser ce médicament
Ce médicament NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ dans le cas suivant : antécédent d’allergie à l’un des constituants de la solution.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d’emploi
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HÉSITER À DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions médicamenteuses et autres interactions
AFIN D’ÉVITER D’ÉVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTÉMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN.

Grossesse et allaitement
Par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
D’une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l’allaitement de toujours demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d’utiliser un médicament.

COMMENT UTILISER CE MÉDICAMENT

Posologie
RÉSERVÉ À L’ADULTE.
2 à 4 ampoules par jour.

Mode et voie d’administration
Voie orale.
L’administration par voie sublinguale est recommandée.
Les ampoules sont à prendre :
- de préférence le matin à jeun,
- éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

EFFETS NON SOUHAITÉS ET GÊNANTS

CE MÉDICAMENT PEUT ENTRAÎNER CHEZ CERTAINES PERSONNES DES EFFETS PLUS OU MOINS GÊNANTS. SIGNALEZ À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITÉ ET GÊNANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNÉ.

CONSERVATION

Ne pas dépasser la date limite d’utilisation figurant sur le conditionnement extérieur.
À conserver à une température inférieure à 25° C.

DATE DE RÉVISION DE LA NOTICE : Janvier 1998.


Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)
Titre

DÉNOMINATION : BISMUTH OLIGOSOL, solution buvable en ampoule.

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

- GLUCONATE DE BISMUTH : 0,133 mg
(quantité correspondante en bismuth : 0,035 mg)
- Glucose monohydraté (quantité exprimée en glucose anhydre) 50,000 mg
- Eau purifiée q.s.p.1 ml.
Pour une ampoule de 1 ml.

FORME PHARMACEUTIQUE : Solution buvable en ampoule.

DONNÉES CLINIQUES

Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux viraux de la sphère ORL, d'états grippaux.

Posologie et mode d'administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée.

RÉSERVÉ À L'ADULTE.

2 à 4 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
- de préférence le matin à jeun,
- éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Contre-indications : Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

Propriétés pharmacodynamiques : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers). Élément minéral trace.

DONNÉES PHARMACEUTIQUES

Durée de conservation : 3 ans.

Précautions particulières de conservation : A conserver à une température inférieure à 25° C.

Nature et contenance du récipient : Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 1 ml.

PRÉSENTATION ET NUMÉRO D'IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE

307 506-2 : 1 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 10.

TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Laboratoire LABCATAL
7, rue Roger Salengro - B.P. 305
92541 MONTROUGE Cedex.


Ce site a été optimisé pour Internet Explorer (version 5 et supérieures).
Mentions légales du site
Accueil Historique Oligothérapie L'entreprise Recherche Produits
Contacts Plan du site
Produits
Oligothérapie