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| Oligothérapie : La gamme OLIGOSOL |
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Historique
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Oligothérapie
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L'entreprise
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Produits
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Produits
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| CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL | ||
| Gluconate de cuivre, or colloïdal, gluconate d'argent | ||
Indication thérapeutique : Utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours de la phase de convalescence de maladies infectieuses, d'états asthéniques. |
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Notice | ||
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Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) | ||
| AMM 307 507.9 (1957, validée 1998). Non remboursé par la Sécurité Sociale. | |
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| DÉNOMINATION : CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon. | ||
| COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE | ||
| - GLUCONATE DE CUIVRE 22,500 mg (quantité correspondante en cuivre 3,150 mg) - OR COLLOÏDAL 0,070 mg - GLUCONATE D'ARGENT 3,000 mg (quantité correspondante en argent 1,068 mg) - Eau purifiée q.s.p. 100 ml Pour 100 ml de solution buvable. Une cuillère-mesure contient 2 ml de solution. |
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| FORME PHARMACEUTIQUE : Solution buvable en flacon. | ||
| DONNÉES CLINIQUES | ||
| Indication thérapeutique : Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de la phase de convalescence de maladies infectieuses, d'états asthéniques. | ||
| Posologie et mode d'administration : Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. | ||
| RÉSERVÉ À L'ADULTE. | ||
| 1 à 2 cuillère-mesures par jour. Les ampoules sont à prendre : - de préférence le matin à jeun, - éventuellement 15 minutes avant un repas. Garder le contenu de la cuillère-mesure 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. |
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| Contre-indications : Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution. | ||
| Grossesse et allaitement : En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et allaitement. | ||
| PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES | ||
| Propriétés pharmacodynamiques : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers). Élément minéral trace. | ||
| DONNÉES PHARMACEUTIQUES | ||
| Durée de conservation : 2 ans. | ||
| Précautions particulières de conservation : A conserver à une température inférieure à 25° C et à l'abri de la lumière. | ||
| Nature et contenance du récipient : Flacon en polyéthylène haute densité jaune de 60 ml, fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité. Cuillère-mesure en polystyrène de 2 ml. | ||
| PRÉSENTATION ET NUMÉRO D'IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE | ||
| 307 507-9 : 60 ml en flacon (polyéthylène) + cuillère-mesure (polystyrène) de 2 ml. | ||
| TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ | ||
| Laboratoire LABCATAL, 7, rue Roger Salengro - B.P. 305, F-92541 MONTROUGE Cedex. | ||
| IDENTIFICATION DU MÉDICAMENT | ||
| Dénomination : CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon. | ||
| Composition qualitative et quantitative : GLUCONATE DE CUIVRE 22,500 mg (quantité correspondante en cuivre 3,150 mg) OR COLLOIDAL 0,070 mg GLUCONATE D'ARGENT 3,000 mg (quantité correspondante en argent 1,068 mg) |
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| Excipient : eau purifiée. Pour 100 ml de solution buvable. Une cuillère-mesure contient 2 ml de solution. | ||
| Forme pharmaceutique : Solution buvable en flacon de 60 ml. | ||
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Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers). |
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Nom et adresse de l'exploitant : Laboratoire LABCATAL, 7, rue Roger Salengro, B.P. 305 |
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| DANS QUEL CAS UTILISER CE MÉDICAMENT | ||
| Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours de la phase de convalescence de maladies infectieuses, d'états asthéniques. | ||
| ATTENTION ! | ||
| Dans quel cas ne pas utiliser ce médicament | ||
| Ce médicament NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ dans le cas suivant : | ||
| antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. |
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| Précautions d'emploi : EN CAS DE DOUTE NE PAS HÉSITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. | ||
| Interactions médicamenteuses et autres interactions : AFIN D'ÉVITER D'ÉVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MÉDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN. | ||
| Grossesse - allaitement : Par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement. | ||
| D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament. | ||
| COMMENT UTILISER CE MÉDICAMENT | ||
| Posologie : RÉSERVÉ A L'ADULTE. 1 à 2 cuillère-mesures par jour. |
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| Mode et voie d'administration : Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Les cuillère-mesures sont à prendre : - de préférence le matin à jeun, - éventuellement 15 minutes avant un repas. Garder le contenu de la cuillère-mesure 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. Remplir la cuillère-mesure à ras bord en pressant légèrement sur le flacon. Revisser le bouchon après chaque utilisation. |
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| EFFETS NON SOUHAITÉS ET GÊNANTS : CE MÉDICAMENT PEUT ENTRAÎNER CHEZ CERTAINES PERSONNES DES EFFETS PLUS OU MOINS GÊNANTS. SIGNALEZ A VOTRE MÉDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITÉ ET GÊNANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNÉ DANS CETTE NOTICE. | ||
| CONSERVATION | ||
| Ne pas dépasser la date limite d'utilisation figurant sur le conditionnement extérieur | ||
| Précautions particulières de conservation : A conserver à une température inférieure à 25° C et à l'abri de la lumière. | ||