![]() |
| Oligothérapie : La gamme OLIGOSOL |
|
Historique
|
|
Oligothérapie
|
|
L'entreprise
|
|
Produits
|
|
Produits
|
| POTASSIUM OLIGOSOL | ||
| Gluconate de potassium | ||
Indication thérapeutique : Utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations musculaires fonctionnelles, de crampes. |
||
| Notice | |||
| Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) | |||
| AMM 307 521.1 (1956, validée 1998). | |
| Non remboursé par la Sécurité Sociale. |
| Retour à la liste OLIGOSOL | ||
| Retour à la liste des produits |
| DÉNOMINATION : POTASSIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule. | ||
| COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE | ||
| - GLUCONATE DE POTASSIUM 0,240 mg (quantité correspondante en potassium 0,040 mg) - Glucose anhydre 100,000 mg - Eau purifiée q.s.p. 2 ml pour une ampoule de 2 ml. |
||
| FORME PHARMACEUTIQUE : Solution buvable en ampoule. | ||
| DONNÉES CLINIQUES | ||
| Indication thérapeutique : Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations musculaires fonctionnelles, de crampes. | ||
| Posologie et mode d'administration : Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. | ||
| RÉSERVÉ À L'ADULTE. | ||
| 1 à 3 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre : - de préférence le matin à jeun, - éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. |
||
| Contre-indications : Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution. | ||
| Mises en garde et précautions particulières d'emploi : Lorsqu'une supplémentation en potassium est indiquée (hypokaliémie ou risque d'hypokaliémie), le potassium sous forme d'oligoélément n'est pas adapté. | ||
| Grossesse et allaitement : En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et allaitement. | ||
| PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES | ||
| Propriétés pharmacodynamiques : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers). Élément minéral trace. | ||
| DONNÉES PHARMACEUTIQUES | ||
| Durée de conservation : 5 ans. | ||
| Précautions particulières de conservation : A conserver à une température inférieure à 25° C. | ||
| Nature et contenance du récipient : Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml. | ||
| PRÉSENTATION ET NUMÉRO D'IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE | ||
| 307 521-1 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 14. | ||
| TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ | ||
| Laboratoire LABCATAL, 7, rue Roger Salengro - B.P. 305, F-92541 MONTROUGE Cedex. | ||
| IDENTIFICATION DU MÉDICAMENT | ||
| Dénomination : POTASSIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule. | ||
| Composition qualitative et quantitative : Gluconate de potassium 0,240 mg (quantité correspondante en potassium 0,040 mg). |
||
| Excipients : glucose anhydre, eau purifiée. | ||
| Pour une ampoule de 2 ml. | ||
| Forme pharmaceutique : Solution buvable en ampoule de 2 ml, boîte de 14. | ||
|
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers). |
||
|
Nom et adresse de l'exploitant : Laboratoire LABCATAL, 7, rue Roger Salengro, B.P. 305 |
||
| DANS QUEL CAS UTILISER CE MÉDICAMENT | ||
| Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations musculaires fonctionnelles, de crampes. | ||
| ATTENTION ! | ||
| Dans quel cas ne pas utiliser ce médicament | ||
| Ce médicament NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ dans le cas suivant : | ||
| antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. |
||
| Mises en garde spéciales : Lorsqu'une supplémentation en potassium est indiquée (hypokaliémie ou risque d'hypokaliémie), le potassium sous forme d'oligoélément n'est pas adapté. | ||
| Précautions d'emploi : EN CAS DE DOUTE NE PAS HÉSITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. | ||
| Interactions médicamenteuses et autres interactions : AFIN D'ÉVITER D'ÉVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MÉDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN. | ||
| Grossesse - allaitement : Par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement. | ||
| D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament. | ||
| COMMENT UTILISER CE MÉDICAMENT | ||
| Posologie : RÉSERVÉ A L'ADULTE. 1 à 3 ampoules par jour. |
||
| Mode et voie d'administration : Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Les ampoules sont à prendre : - de préférence le matin à jeun, - éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. |
||
| EFFETS NON SOUHAITÉS ET GÊNANTS : CE MÉDICAMENT PEUT ENTRAÎNER CHEZ CERTAINES PERSONNES DES EFFETS PLUS OU MOINS GÊNANTS. SIGNALEZ A VOTRE MÉDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITÉ ET GÊNANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNÉ DANS CETTE NOTICE. | ||
| CONSERVATION | ||
| Ne pas dépasser la date limite d'utilisation figurant sur le conditionnement extérieur | ||
| Précautions particulières de conservation : A conserver à une température inférieure à 25° C. | ||