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| Oligothérapie : La gamme OLIGOSOL |
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Historique
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Oligothérapie
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L'entreprise
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Produits
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Produits
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| MANGANESE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL | ||
| Gluconate de manganèse, gluconate de cuivre, gluconate de cobalt | ||
Indication thérapeutique : Utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états asthéniques. |
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Notice | ||
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Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) | ||
| AMM 307 518.0 (1955, validée 1998). | |
| Non remboursé par la Sécurité Sociale. |
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| DÉNOMINATION : MANGANÈSE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule. | ||
| COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE | ||
| - GLUCONATE DE MANGANÈSE 0,590 mg (quantité correspondante en manganèse 0,0728 mg) - GLUCONATE DE CUIVRE 0,518 mg (quantité correspondante en cuivre 0,0726 mg) - GLUCONATE DE COBALT 0,553 mg (quantité correspondante en cobalt 0,0726 mg) - Glucose anhydre 100,000 mg - Eau purifiée q.s.p. 2 ml pour une ampoule de 2 ml. |
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| FORME PHARMACEUTIQUE : Solution buvable en ampoule. | ||
| DONNÉES CLINIQUES | ||
| Indication thérapeutique : Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états asthéniques. | ||
| Posologie et mode d'administration : Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. | ||
| RÉSERVÉ À L'ADULTE. | ||
| 1 à 2 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre : - de préférence le matin à jeun, - éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. |
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| Contre-indications : Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution. | ||
| Grossesse et allaitement : En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et allaitement. | ||
| PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES | ||
| Propriétés pharmacodynamiques : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers). Élément minéral trace. | ||
| DONNÉES PHARMACEUTIQUES | ||
| Durée de conservation : 5 ans. | ||
| Précautions particulières de conservation : A conserver à une température inférieure à 25° C. | ||
| Nature et contenance du récipient : Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml. | ||
| PRÉSENTATION ET NUMÉRO D'IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE | ||
| 307 518-0 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 14. | ||
| TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ | ||
| Laboratoire LABCATAL, 7, rue Roger Salengro - B.P. 305, F-92541 MONTROUGE Cedex. | ||
| IDENTIFICATION DU MÉDICAMENT | ||
| Dénomination : MANGANÈSE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule. | ||
| Composition qualitative et quantitative : GLUCONATE DE MANGANÈSE 0,590 mg (quantité correspondante en manganèse 0,0728 mg) GLUCONATE DE CUIVRE 0,518 mg (quantité correspondante en cuivre 0,0726 mg) GLUCONATE DE COBALT 0,553 mg (quantité correspondante en cobalt 0,0726 mg). |
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| Excipients : glucose anhydre, eau purifiée. | ||
| Pour une ampoule de 2 ml. | ||
| Forme pharmaceutique : Solution buvable en ampoule de 2 ml, boîte de 14. | ||
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Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers). |
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Nom et adresse de l'exploitant : Laboratoire LABCATAL, 7, rue Roger Salengro, B.P. 305 |
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| DANS QUEL CAS UTILISER CE MÉDICAMENT | ||
| Utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états asthéniques. | ||
| ATTENTION ! | ||
| Dans quel cas ne pas utiliser ce médicament | ||
| Ce médicament NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ dans le cas suivant : | ||
| antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. |
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| Précautions d'emploi : EN CAS DE DOUTE NE PAS HÉSITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. | ||
| Interactions médicamenteuses et autres interactions : AFIN D'ÉVITER D'ÉVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MÉDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN. | ||
| Grossesse - allaitement : Par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement. | ||
| D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament. | ||
| COMMENT UTILISER CE MÉDICAMENT | ||
| Posologie : RÉSERVÉ A L'ADULTE. 1 à 2 ampoules par jour. |
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| Mode et voie d'administration : Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Les ampoules sont à prendre : - de préférence le matin à jeun, - éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. |
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| EFFETS NON SOUHAITÉS ET GÊNANTS : CE MÉDICAMENT PEUT ENTRAÎNER CHEZ CERTAINES PERSONNES DES EFFETS PLUS OU MOINS GÊNANTS. SIGNALEZ A VOTRE MÉDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITÉ ET GÊNANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNÉ DANS CETTE NOTICE. | ||
| CONSERVATION | ||
| Ne pas dépasser la date limite d'utilisation figurant sur le conditionnement extérieur | ||
| Précautions particulières de conservation : A conserver à une température inférieure à 25° C. | ||