Oligothérapie : La gamme OLIGOSOL

MANGANÈSE-CUIVRE OLIGOSOL

Gluconate de manganèse, gluconate de cuivre

Indications thérapeutiques : Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.

AMM 329 576-3 (1955, validée 1998) boîte de 14.
AMM 375 474-5 (2006) boîte de 28.
Non remboursé par la Sécurité Sociale.


- Notice
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)
MANGANÈSE-CUIVRE OLIGOSOL
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Notice
Titre

IDENTIFICATION DU MÉDICAMENT

DÉNOMINATION : MANGANÈSE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule.

COMPOSITION pour une ampoule de 2 ml
GLUCONATE DE MANGANÈSE : 0,590 mg, soit 0,0728 mg de manganèse
GLUCONATE DE CUIVRE : 0,518 mg, soit 0,0726 mg de cuivre
Excipients : glucose anhydre, eau purifiée.

FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule de 2 ml, boîte de 14 ou de 28.

CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).

NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE / EXPLOITANT
Laboratoire LABCATAL
7, rue Roger Salengro - B.P. 305
92541 MONTROUGE Cedex.

NOM ET ADRESSE DU FABRICANT
Laboratoire LABCATAL
ZI du Mont Blanc
1, rue de l’Industrie - B.P. 267
74106 ANNEMASSE Cedex.

DANS QUEL CAS UTILISER CE MÉDICAMENT
Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.

ATTENTION !

Dans quels cas ne pas utiliser ce médicament
Ce médicament NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ dans le cas suivant : antécédent d’allergie à l’un des constituants de la solution.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Mises en garde spéciales
Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

Précautions d’emploi
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HÉSITER À DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions médicamenteuses et autres interactions
AFIN D’ÉVITER D’ÉVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTÉMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN.

Grossesse et allaitement
Par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
D’une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l’allaitement de toujours demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d’utiliser un médicament.

COMMENT UTILISER CE MÉDICAMENT

Posologie
RÉSERVÉ À L’ADULTE.
1 à 2 ampoules par jour.

Mode et voie d’administration
Voie orale.
L’administration par voie sublinguale est recommandée.
Les ampoules sont à prendre :
- de préférence le matin à jeun,
- éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

EFFETS NON SOUHAITÉS ET GÊNANTS

CE MÉDICAMENT PEUT ENTRAÎNER CHEZ CERTAINES PERSONNES DES EFFETS PLUS OU MOINS GÊNANTS. SIGNALEZ À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITÉ ET GÊNANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNÉ.

CONSERVATION

Ne pas dépasser la date limite d’utilisation figurant sur le conditionnement extérieur.
À conserver à une température inférieure à 25° C.

DATE DE RÉVISION DE LA NOTICE : Janvier 1998.


Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)
Titre

DÉNOMINATION : MANGANÈSE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule.

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

- GLUCONATE DE MANGANÈSE : 0,590 mg
(quantité correspondante en manganèse : 0,0728 mg)
- GLUCONATE DE CUIVRE : 0,518 mg
(quantité correspondante en cuivre : 0,0726 mg
- Glucose anhydre : 100,000 mg
- Eau purifiée q.s.p. 2 ml
Pour une ampoule de 2 ml.

FORME PHARMACEUTIQUE : Solution buvable en ampoule.

DONNÉES CLINIQUES

Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.

Posologie et mode d'administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée.

RÉSERVÉ A L'ADULTE.

1 à 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
- de préférence le matin à jeun,
- éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Contre-indications : Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

Mise en garde et précautions particulières d'emploi
Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

Propriétés pharmacodynamiques : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers). Éléments minéraux trace.

DONNÉES PHARMACEUTIQUES

Durée de conservation : 3 ans.

Précautions particulières de conservation : A conserver à une température inférieure à 25° C.

Nature et contenance du récipient : Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml : boîte de 14 ou 28.

PRÉSENTATION ET NUMÉRO D'IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE

329 576-3 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 14.
375 474-5 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 28.

TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Laboratoire LABCATAL
7, rue Roger Salengro - B.P. 305
92541 MONTROUGE Cedex.


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