Oligothérapie : La gamme OLIGOSOL

SÉLÉNIUM OLIGOSOL 100 µg

Sélénite de sodium

Indications thérapeutiques : Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections musculaires et cutanées.

AMM 340 896-0 (1996, révisée 1999) boîte de 14.
AMM 375 475-1 (2006) boîte de 28.
Non remboursé par la Sécurité Sociale.


- Notice
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)
SÉLÉNIUM OLIGOSOL 100 µg
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Notice
Titre

IDENTIFICATION DU MÉDICAMENT

DÉNOMINATION : SÉLÉNIUM OLIGOSOL, 100 microgrammes/2 ml, solution buvable en ampoule.

COMPOSITION pour une ampoule de 2 ml
SÉLÉNITE DE SODIUM (Pentahydraté) : 0,3331 mg, soit 0,100 mg de sélénium
Excipient : eau purifiée.

FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule de 2 ml, boîte de 14 ou de 28.

CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).

NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE / EXPLOITANT
Laboratoire LABCATAL
7, rue Roger Salengro - B.P. 305
92541 MONTROUGE Cedex.

NOM ET ADRESSE DU FABRICANT
Laboratoire LABCATAL
ZI du Mont Blanc
1, rue de l’Industrie - B.P. 267
74106 ANNEMASSE Cedex.

DANS QUEL CAS UTILISER CE MÉDICAMENT
Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’affections musculaires et cutanées.

ATTENTION !

Dans quels cas ne pas utiliser ce médicament
Ce médicament NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ dans le cas suivant : antécédent d’allergie à l’un des constituants de la solution.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d’emploi
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HÉSITER À DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions médicamenteuses et autres interactions
AFIN D’ÉVITER D’ÉVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTÉMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN.

Grossesse et allaitement
Par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
D’une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l’allaitement de toujours demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d’utiliser un médicament.

COMMENT UTILISER CE MÉDICAMENT

Posologie
RÉSERVÉ À L’ADULTE.
1 ampoule par jour.

Mode et voie d’administration
Voie orale.
L’administration par voie sublinguale est recommandée.
Les ampoules sont à prendre :
- de préférence le matin à jeun,
- éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

EFFETS NON SOUHAITÉS ET GÊNANTS

CE MÉDICAMENT PEUT ENTRAÎNER CHEZ CERTAINES PERSONNES DES EFFETS PLUS OU MOINS GÊNANTS. SIGNALEZ À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITÉ ET GÊNANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNÉ.

CONSERVATION

Ne pas dépasser la date limite d’utilisation figurant sur le conditionnement extérieur.
À conserver à une température inférieure à 25° C.

DATE DE RÉVISION DE LA NOTICE : Février 1999.


Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)
Titre

DÉNOMINATION : SÉLÉNIUM OLIGOSOL, 100 microgrammes/2 ml, solution buvable en ampoule.

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

- Sélénite de sodium pentahydraté : 0,3331 mg
(quantité correspondante en sélénium : 100 microgrammes)
- Eau purifiée q.s.p. 2 ml
Pour une ampoule.

FORME PHARMACEUTIQUE : Solution buvable.

DONNÉES CLINIQUES

Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections musculaires et cutanées.

Posologie et mode d'administration
RÉSERVÉ À L'ADULTE.
Voie orale.
1 ampoule par jour, à prendre le matin à jeun ou 15 minutes avant un repas.
L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder la solution 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Contre-indications : Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

Propriétés pharmacodynamiques : OLIGOTHÉRAPIE (V : Divers). Élément minéral trace.

DONNÉES PHARMACEUTIQUES

Durée de conservation : 2 ans.

Nature et contenance du récipient : 2 ml en ampoule (verre) ; boîte de 14 ou 28.

PRÉSENTATION ET NUMÉRO D'IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE

340 896-0 : 2 ml en ampoule (verre), boîte de 14.
375 475-1 : 2 ml en ampoule (verre), boîte de 28.

TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Laboratoire LABCATAL
7, rue Roger Salengro - B.P. 305
92541 MONTROUGE Cedex.


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